结节性硬化病又称弥散性皮脂腺腺瘤、中枢性神经纤维瘤病。是一种少见的先天性疾病，属常染色体显性遗传。因此患有此病的人群都害怕生孩子，担心孩子也会遗传，那么结节性硬化病能生孩子吗?一起来了解下吧。

结节性硬化症遗传几代

结节性硬化病这种疾病是因为单一的常染色体显性基因遗传，所引起的复合性发育不良，该病的特征主要是癫痫及智力发育低下、面部皮脂腺瘤、迟钝。它的危害比较大，可侵犯多个脏器及组织，且任何器官或组织几乎都没有可能会受累，它的临床症状会因为病变部位的不同而复杂多样。结节性硬化症比较容易引发心力衰竭、癫痫持续状态、肾功能衰竭、呼吸衰竭等严重疾病。

结节性硬化这种疾病大多呈常染色体显性遗传，结节性硬化症不会出现隔代遗传，而是可以直接遗传给下一代，只要夫妻俩的下一代接收到染色体，就会发病。一旦患上这种病不仅会影响皮肤，还会影响周围神经、大脑以及肾脏。如果是结节性硬化症，还可能会导致并发症出现，比如说癫痫。如果结节性硬化发生在其他的器官，症状就可能不会出现。

结节性硬化症以癫痫发作、智能障碍以及面痣为三大特征，大多在10岁前发病。神经胶质增生性硬化结节，一般多发生于大脑皮层、基底节以及脑室壁等。结节性硬化症属于染色体疾病，以至于染色体畸形改变的病因不太明确，这可能和其他的因素有关，比如遗传因素、环境因素、饮食因素以及孕期情绪等具有一定相关性，所以本病没有办法可以直接预防。我们应该做到早期发现、早期诊断、早期治疗，这对本病的预防有重要意义。

中医学认为结节性硬化症，它的发病原因有元阴不足、胎中受惊，血滞心窍及惊风之后等，这些是主要原因。因为人体的神经组织布遍了全身，以至于病人在不同器官出现结节或肿瘤。

肌萎缩侧索硬化症病因

1.遗传因素

21号染色体上的一个超氧化物歧化酶基因突变与20%家族遗传性肌萎缩侧索硬化症相关，占全部病例的2%。这一突变通过常染色体显性遗传方式传递的，并有一百多种不同的突变类型，引发肌萎缩侧索硬化症的最常见突变是SOD1基因突变。

1.1SOD1基因

SOD1基因突变所生产的铜/锌超氧化物歧化酶（SOD1）与约20%的家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症相关，该酶是一种很强的抗氧化剂，能保护机体免受来源于线粒体的自由基损伤，自由基是细胞在正常代谢过程中产生的高度活性分子。

而SOD1功能性缺失可能导致自由基积累，自由基可积聚并导致细胞内DNA和蛋白质的损伤。

2.其他因素

目前大约90%的病例没有家族病史，即不能明确病因，尚不确定的潜在病因包括头部外伤、兵役、频繁用药和参与身体接触性运动。

（1）谷氨酸这种化学物质向大脑和神经发送信号，是一种神经递质。科学家发现与健康人相比肌萎缩侧索硬化症患者的血清和脑脊液中的谷氨酸含量更高，但它对患者生存只有少量的影响，也有研究表明过量的谷氨酸并不是导致疾病的唯一原因。

（2）在少数ALS病例中，尤其是运动员，其患病与富含支链氨基酸的饮食，常见导致细胞过度兴奋的膳食补充剂之间存在联系。所提出的潜在机制是细胞过度兴奋导致了细胞对钙的吸收增加，进而导致了对钙缓冲能力极差的神经细胞死亡。

（3）线粒体是细胞中产生能量的部分，可能会导致ALS或使现有情况变得更糟。

（4）另一个非常常见的病因是运动神经元系统病变，诸如额颞叶。这些地方的病变经常在早期就可表现出功能缺损的迹象，这一点可用来预测运动功能丧失的方向，同时这也是造成了肌萎缩侧索硬化症恶化的原因。

肌萎缩侧索硬化症的病理变化在出现任何明显的迹象或症状前就已存在，在病程中，大约三分之一的运动神经元在肌肉萎缩变得明显之前就已死亡。

双性人能生孩子吗

在医学上，双性人是同时拥有男性和女性的生理特征的，一般来说，双性人是无法生育的，因为在发育期，男性荷尔蒙和女性荷尔蒙会被同时分泌，导致其生殖系统无法完全成熟，在青春期无法达到正常的生育能力。这种情况下就要按照患者的意愿和两性生殖器的成熟度，进行摘除手术，然后服用荷尔蒙，达到生殖系统成熟，这个时候就可以和正常人一样有生育能力。

总的来说，自然生育方面，男男是不可以生孩子的，但是同性恋可以做试管婴儿，只不过目前国内是不允许男同性恋做试管婴儿的。

女性白血病患者能生孩子吗

对于想要生孩子的女性白血病患者来说，如果你的病情稳定，状况良好的情况下也不是不可以生孩子的，但是要注意的是生孩子的话有一定的风险，会由此加重白血病，也有可能会遗传白血病给孩子，最好先进行遗传咨询。