蚕豆病，又叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是由红细胞酶G6PD基因缺陷引起的遗传性疾病，G6PD产生NADPH(一种还原性辅酶)，保护红细胞免受氧化损伤，G6PD缺乏症是红细胞最常见的酶性障碍，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。

在国内做三代试管一定可以避免下一代遗传到精神病吗？

试管婴儿技术问世已久，从一代、二代发展到三代试管，已经能够解决大部分的生殖问题。在国内做三代试管可不可以避免下一代遗传到精神病这是许多的家庭关注的话题，其实三代试管不能防止精神病，因为精神疾病往往是多基因遗传。这种病发病机理复杂，遗传度较高，后代的发病的几率比较高，均不宜生育，所以也不建议做试管婴儿怀孕。

试管婴儿可不可以避免精神病：

目前，第三代试管采用的是植入前胚胎遗传学诊断技术，可以避免多数的病遗传给宝宝，至于可不可以避免精神病，一起来看看。

一般不把精神病称作遗传病，研究表明精神疾病是多基因引起的，有些精神疾病，的确会造成遗传情况；

第三代试管pgt技术，可以进行基因检测，筛查出有致病因子的基因，不过目前通过第三代试管婴儿技术并不能完全排除掉精神类疾病；

目前三代试管可以排除的疾病有常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病。

在国内做三代试管不一定可以避免下一代遗传到精神病，精神病学遗传研究表明，精神疾病的遗传是多基因遗传。不仅仅由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。三代试管并不能完全排除掉精神类疾病。由于此类疾病在一定的环境条件下才起作用，所以建议控制环境因素，使内在遗传因素不起作用，能够防止精神疾病的发生。

蚕豆病的遗传方式和规律

蚕豆病的遗传方式是基因遗传，民间说的蚕豆病传男不传女是不科学的，一般来看蚕豆病有交叉传染的特性，即母亲主要传染给儿子，父亲主要传染给女儿。

也就是说如果母亲是纯合子患者，父亲正常的话，儿子一定会携带蚕豆病的致病基因，而女儿则有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。如果父亲是蚕豆病患者，母亲正常的话，儿子一定是正常的，而女儿一定会是蚕豆病致病基因的携带者。

如果母亲是杂合子，而父亲正常的话，儿子就有50%的机会患病，50%的机会是正常的，女儿有50%的机会携带蚕豆病致病基因。因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。

虽然蚕豆病是一种遗传病，但并不可怕，父母在生育宝宝前最好先了解下蚕豆病的遗传方式和规律，尽最大的努力，去避免生出一个患有蚕豆病的宝宝才好，同时如果宝宝携带该病预防是关键。

地中海贫血做试管婴儿可以避免遗传给后代吗?

地中海贫血做试管婴儿可以避免遗传给后代吗?

夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与男性女性无关，男胎女胎发病机率均等。

如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。

这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。为了解决这个难题，夫妻可以选择第三代试管婴儿技术。

第三代试管婴儿PGS技术，拯救地中海贫血症家族血脉

试管专家表明，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这健康的1/4。正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。

在胚胎发育的第三天或者第五天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。

第三代试管婴儿PGS技术，在胚胎放入子宫之前，取1-2个细胞，进行基因筛查，筛选出健康、没有遗传疾病的胚胎植入子宫，确宝胎儿健康，达到优生目的。

如果是地中海贫血，是可以做第三代试管婴儿技术PGD(胚胎移植前遗传学诊断技术)来排除异常胚胎的。第三代试管婴儿技术PGD对于有遗传因素的患者来说，是非常关键的生育手段，可以帮助遗传病夫妇选择健康胚胎移植的。

以上就是关于“有地中海贫血可以做试管婴儿排除吗?”这个问题的解答，希望能够帮助到有地贫遗传性疾病的夫妻。

1遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。

精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。