唐氏综合征筛查是什么

更新时间:2023-08-04 11:38作者:创始人

每对父母肯定都是希望自己的孩子健健康的,但是有的孩子生下来就伴有先天性缺陷,如唐氏综合征,这种疾病会造成孩子智力低下,以及生活不能自理等多方面影响。而这种疾病在孕期通过唐氏综合征筛查是可以提前检测出来的,那么,什么是唐氏综合征筛查呢?针对这一疑问,下面我们就一起来了解下。

唐氏综合症产前筛查是什么

唐氏综合症产前筛查是什么呢?其实唐氏综合症也称21三体综合征,唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来,再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠,其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查,就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,而一般唐氏综合症会让胎儿夭折,及时顺利生产出来,婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征筛查多少钱

唐氏综合征筛查有不同的检查手法,针对不同的检查手法,费用也是存有一定差异的。此外,唐氏综合征筛查费用和所在地区、医院都是有密切联系的,所以费用问题只能作为参考,不能作为最后自身检查费用的判定。

1、血清学筛查

血清学筛查并不是唐氏筛查,这种检查方法只是属于唐氏筛查的一种,但血清学筛查并不完全等于唐氏筛查,这一点需要区别开来,不要误认为血清学筛查就是唐氏筛查。

费用:200-400元左右。

2、无创DNA产前筛查

无创DNA产前筛查是在孕妇特定孕周期间抽取其3-5毫升的外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。

费用:2000-3500元左右。

3、羊水穿刺

羊水穿刺又称羊膜穿刺术,其主要方式是通过抽取孕妇的羊水标本,来诊断胎儿是否有疾病,存在神经管缺陷、先天性疾病等情况。目前,该项技术是我国最常用的产前诊断技术。

费用:1000-2000元左右。

注:很多人会误认为无创DNA产前筛查就是羊水穿刺,其实不然,两者从本质上是有一定区别的。无创DNA产前筛查属于检查,而羊水穿刺是诊断,而前者是无法代替后者的。

什么是唐氏筛查

怀孕期间怀孕母亲检查的主要检查是什么?主要检查孕妇腹部胎儿是否有先天性缺陷,并尽量减少胎儿的异常出生率。通常最好的检查时间是9-14周,此时的筛查称为早期唐氏筛查。如果诊断结果为阳性,则孕妇不需要太伤心,在做出明确诊断之前需要进一步检查。

需要进行积极的进一步检查

2唐氏综合征筛查正常值是多少?

不同检测机构给出的检验参考标准是不一样的。唐氏筛查没有准确的数值,只是一个比例。具体情况要以检验报告为准。以下是一些通用的数值范围。

唐氏综合征筛查是什么

1.临界值

临界值范围为1/250-1/380。这个范围的孕妇要提高警惕,最好重新检测一下,确定是否需要提前干预。

2.正常值

正常值在1/700左右。小于此值胎儿患上唐氏综合征的概率很小。

3.高风险值

当血检筛查值大于1/270时,为高危值。应进行进一步检测,并及时遵医嘱。值得注意的是,唐氏筛查结果只是给出了一个风险系数,并不代表高危宝宝一定有问题。孕妇妈妈最好配合医生做好检查,再采取相应的措施。

其实唐氏综合征筛查的结果只是一个风险数值,只是对唐氏综合征发生概率的预测。大家在看到结果时应该冷静面对,不要过于惊慌。听从医生的指导和建议。用科学的手段及时治疗,才是最好的办法。


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