染色体易位治疗不是最佳选择,三代试管婴儿实现生育

更新时间:2023-09-06 11:50作者:创始人

染色体易位可以说是最根本上的问题,根据目前的医疗手段,是无法进行治好的,如果想要生育健康的孩子,建议选择第三代试管婴儿,三代试管能够进行胚胎植入前遗传学诊断,从而筛选出健康的胚胎,所以染色体易位想要怀孕第三代试管是最合适的选择,而且染色体易位做试管成功率也是比较高的,但需注意其成功率影响因素比较多,所以每个人的成功率都有所不同。

染色体倒位做第三代试管婴儿更好

染色体倒位的患者,正常的染色体同倒位染色体之间发生交叉互换,会使配子染色体上某一区段缺失或重复,从而造成染色体异常,导致子代出现异常性状。如果形成不平衡的配子,可引发停胎育、流产、死胎以及畸形儿等一系列不良妊娠结局。绝大多数的染色体异常是没有治愈方法的,万全之计是从根源上杜绝染色体臂间倒位对生育造成的不良影响,保证健康生育。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术诞生,让染色体异常的患者看了生育健康孩子的希望,第三代试管技术是公认的世界先进、可靠的试管婴儿技术,以PGS/PGD技术为核心。在胚胎植入母体子宫前,对其进行染色体数目和结构以上的检测,从而筛选出染色体正常的健康胚胎以供移植,继而防止父母将遗传病遗传给下一代。

目前国内第三代试管婴儿技术还处于初级临床试验阶段,只能对第13、18、21、X、Y这五对染色体进行筛查,诊断出十几种遗传病,筛查范围极其有限,不能确定胎儿是否健康。患者朋友可以选择海外试管,比如泰国、美国等国家,他们的第三代试管技术更加成熟先进。对染色体缺失、重复、易位、倒位等异常问题的筛查准确率可达到99.9%以上。

以上内容就是关于“染色体倒位做第几代试管婴儿”的介绍,第一代和第二代试管技术无法对染色体疾病从根源上剔除,因此第三代试管婴儿技术更和染色体倒位的夫妻,生育健康孩子也不是梦。

1出现染色体体易位怎么办

正常情况下人类有23对46条染色体,其数量、结构相对恒定,而染色体易位则包括平衡易位和罗氏易位两种,患者由于基因没有发生缺少,所以与常人无异,但是与正常人生育时就会出现流产、死胎、畸形以及反复胎停育的异常情况。

染色体易位治疗不是最佳选择,三代试管婴儿实现生育

理论上说,女方如果发生染色体平衡易位,产生正常卵子的概率为1/18、1/18平衡和剩余的不平衡易位情况,所以想要通过自然怀孕生出健康宝宝的情况很低,临床上大部分都已终止妊娠为结局,染色体易位想要生宝宝有以下3种方法:

1.自然备孕,做好孕前准备,夫妻双方调整好状态再试孕,尽量避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素,在怀孕成功后的第16-20周建议做羊水诊断,以排出胎儿不好的情况,此种方法有很大的运气成分,但是在以往的案例中,确实有不少染色体易位生出健康宝宝的情况;

2.建议考虑做三代试管婴儿,在孕囊卵裂成多细胞时进行遗传学诊断,筛选出正常的胚胎再移植,或者怀孕中后期取羊水或脐血行遗传学检查,异常的引产,正常的继续怀孕至分娩;

3.建议是供精人工授精或领养孩子,此种方式适合反复流产或胎儿不好,并且女方年龄超过35岁或者卵巢功能不好,可以尝试此种方法。

目前来说三代试管婴儿是染色体易位比较好的解决方法,利用PGS基因检测技术科有效筛选出正常胚胎,这样科有效保障胎儿不会出现染色体异常的情况,但是对于绝大多数的女性来说这条道路也并非一番风顺,有很多姐妹都经历过多次移植失败或流产,所以要考虑清楚。

1什么是染色体平衡易位?

人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上,就称为染色体平衡易位。

例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。

染色体平衡易位患者自然怀孕,后代只有1/18是正常的,1/18是携带者,剩余的16/18是异常胎儿,基本上很难自然发育到自然分娩,因此发生胎停、流产是非常典型的自然淘汰的情况。而如果存活到自然分娩的,新生儿也会存在各种健康问题,比如:智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等,畸形率较高,对孩子自身和家庭都是悲剧。

染色体倒位的治疗

染色体疾病是先天性的,目前没有办法可以治疗,如果孕期检测出染色体异常的宝宝,需要进一步确定此断裂点有无包含关键基因,如果包含需要终止妊娠。

如果没有包含关键基因,需要结合系统B超检测看胎儿是否存在畸形,如果结果都为正常那么可以生下来,所以总的来说,染色体倒位关键在于倒位的位置的判断,并且结合临床经验来确定胎儿的去留问题。


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