在显微镜下，染色体为柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质构成，是细胞核内含有遗传信息(基因)的物质。因其易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸红)染上而得名。健康人的体细胞染色体数目是23对，并有一定的形态结构。男女共有23对染色体。如果正常的卵细胞和精子相遇形成一个胚胎，他们就会变成23对染色体。

3不正常的染色体可以做三代试管婴儿吗?

由于染色体是基因的载体，染色体病是一种异常的染色体，导致机体基因表达异常发育。它的发病机制目前还不清楚，有可能是由于体内染色体未分离或体内内外染色体在外，受多种因素的影响，细胞分裂后出现重连。

很多夫妻进行了二、三代试管，结果多次失败，因此建议进行三代试管，看是否存在胚胎染色体的问题。由于基因突变，染色体数量出现问题，染色体结构出现问题等都会导致妇女反复流产。不正常的染色体胚胎可被第三代试管婴儿技术排除，而那些选择正常染色体的胚胎则移植给女性。

由于三代试管移植前的遗传学诊断技术，可以对存在基因异常和染色体异常的胚胎进行频繁的筛选和排除，因此染色体异常的人群需要进行三代试管。选用优质胚胎移植，这样可以有效地避免染色体异常对下一代健康的影响。

简单地说，第三代试管婴儿技术的目标是夫妻双方都存在胚胎染色体出现问题而导致反复流产，或者携带遗传病的夫妇。

推荐在进行试管治疗前几个月开始戒烟，不喝酒，不熬夜，养成良好的生活习惯，适当进行体育锻炼。

染色体异常可以做试管婴儿吗？可以做第三代

染色体是人体内的细胞核中存在遗传信息的一种物质，易受碱性物质影响而使颜色加深，因此被称为染色体。人体一共有23对染色体，数量、结构都是恒定的。染色体携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。当染色体出现异常，可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也会患上染色体异常的疾病。那么，对于那些有染色体异常的患者，想要获得自己的孩子可以做试管婴儿吗？

染色体异常可以试管婴儿吗
染色体异常是可以做试管婴儿的。有染色体异常的患者做试管婴儿可以选择第三代试管婴儿，第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病的传递，
实现优生优育，让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。
第三代试管婴儿的适应症
1、高风险遗传病和先天缺陷患者
如地中海贫血症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍都可以带有遗传性。
2、染色体异常
通过第三代试管婴儿检测染色体异常的胚胎，从而移植染色体正常的胚胎来增加怀孕的几率。这些患者包括年龄大的妇女、有习惯流产历史或胚胎不能着床的患者。
3、女方因素
女方各种因素导致的卵子运送障碍，如双侧输卵管阻塞、输卵管缺如、严重盆腔粘连等输卵管丧失功能者;排卵障碍：难治性排卵障碍经反复常规治疗，如反复诱发排卵或结合宫腔内人工授精治疗后仍未获得妊娠者。
4、子宫内膜异位症
子宫内膜异位症经常规药物或手术治疗仍未获得妊娠者。
5、男性因素的不孕症
男性少弱畸精子症或复合因素的男性不育，经宫腔内人工授精治疗仍未获得妊娠，或男方因素严重程度不适宜行宫腔内人工授精者。

6、免疫性不孕与不明原因不孕
反复经宫腔内人工授精治疗或其他常规治疗仍未获得妊娠者等情况。
7、其他
第三代试管婴儿还针对HIV患者、同性生子、独身求子、女方不具备妊娠功能、获得理想胚胎生儿育女等问题采取相应技术措施帮助解决。
染色体异常可不可以做试管婴儿，需要根据男女双方的具体情况来进行综合判断。
1、如果是男性存在染色体异常，可以不使用自己的精子，如果是使用自己的精子生出正常孩子的几率较小，甚至不会，而且流产的几率也较大。
2、如果是女性存在染色体异常的可能性，就需要检查下染色体是阴性遗传还是显性遗传，如果是显性遗传，这个是没有办法做试管婴儿的。

总结：染色体异常患者可以通过第三代试管婴儿技术实现生育健康宝宝的愿望，大部分的染色体异常都是可以做试管婴儿的。对于那些有染色体异常的患者，如果通过自然怀孕来获得自己的孩子，都有可能导致孩子患染色体疾病，所以千万不要自己怀孕，为了下一代的身体健康，第三代试管婴儿技术是染色体患者生育的最佳选择。

1三代试管婴儿PGS是针对染色体异常

选择健康优质的胚胎进行植入对孕妈妈来说非常重要，不仅保护了女性的妊娠安全，也避免胎儿受基因畸变影响而发生早期流产、先天畸形等不良问题，试管婴儿PGS技术从根本上保护胎儿的健康。

试管婴儿PGS/PGD技术即胚胎移植前的基因筛查技术，是一种基因检测，俗称第三代试管婴儿，移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出。但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!